https://anlatilaninotesi.com.tr/20210701/alman-sirketi-curevacin-asisinda-husran-genel-etkililik-yuzde-50-esigine-ulasmadi-1044863315.html
Alman şirketi CureVac'ın aşısında hüsran: Son aşama deneylerde de genel etkililik yüzde 50 eşiğine ulaşmadı
Alman şirketi CureVac'ın aşısında hüsran: Son aşama deneylerde de genel etkililik yüzde 50 eşiğine ulaşmadı
Sputnik Türkiye
Koronavirüs pandemisinde Almanya merkezli biyoteknoloji şirketi Biontech'in geliştirdiği aşı Batı dünyasının en favori aşısına dönüşürken, bir diğer Almanya... 01.07.2021, Sputnik Türkiye
2021-07-01T12:24+0300
2021-07-01T12:24+0300
2021-07-01T13:43+0300
avrupa
dünya
haberler
yaşam
bilim
ema
ab
dünya sağlık örgütü (dsö)
almanya
biyoteknoloji
https://cdn.img.anlatilaninotesi.com.tr/img/07e5/07/01/1044863531_0:0:863:486_1920x0_80_0_0_2c714ba2e0eeb236847120dc9a35cc6f.jpg
CureVac'ın aşı adayı CVnCoV'un Avrupa ve Latin Amerika'dan 10 ülkeden 40 bin kişinin katıldığı 2. ve 3. Faz klinik deney sonuçlarıyla ilgili açıklamasında şöyle denildi:"Son analiz döneminde deney konusu nüfusta 15 varyantın dolaşması bakımından emsalsiz bir bağlamda, CVnCoV, solunum yolları haricindeki hafif semptomlar dahil herhangi bir ciddiyetteki Kovid-19 hastalığına karşı yüzde 48'lik genel aşı etkinliği gösterdi."En ağır vakalarda tam etkiliAçıklamaya göre CVnCoV'un genel aşı etkinliği 18-60 yaş grubunda biraz daha yükselerek yüzde 53'e çıkarken, 60 yaş üstü grup üzerinde etkinlik düzeyiyle ilgili elde yeterince veri yok. 18-60 yaş grubunda Kovid-19'un hafiften ağıra uzanan düzeyinde yüzde 77 etkili olan CVnCoV, hastaneye kaldırılmaya ve ölüme yol açan ağır vakalarda ise tam etkili.Haziran başında yayımlanan ilk aşama deney sonuçlarındaki genel aşı etkinliği de yüzde 47'ydi. Çalışmaların başında "Aşılanmamış dünyaya umut getiriyor" diye sunulan CVnCoV'la ilgili son açıklamanın ardından CureVac hisseleri yeniden büyük değer kaybı yaşarken, CureVac CEO'su Franz-Werner Haas, aşının 18-60 yaş arası için güçlü bir halk sağlığı değeri oluşturduğunu ve yeni ortaya çıkan varyantlara dair klinik veriler sağladığını söyledi. Sıfır derecenin altında muhafaza edilmesi gerekmiyorKoronavirüse karşı çok etkili düzeylere ulaşan Biontech ve Moderna aşıları gibi mRNA teknolojisine dayanan CureVac'ın, bunlardan farklı olarak sıfır derecenin altında muhafaza edilmesi gerekmiyor, buzdolabı ısısında bozulmaması sağlanabiliyor. Rusya'nın Sputnik V aşısının da özel ısı düzeyi şartı yok.AB'den yüzde 50 etkinlik şartı dayatmama zamanlamasıDünya Sağlık Örgütü (DSÖ) koronavirüs aşısı deneylerinden en az yüzde 50'lik etkinlik eşiğine ulaşılmasını tavsiye ederken, Avrupa Birliği'ne bağlı Avrupa İlaç Kurumu (EMA) geçen haftaki açıklamasında böyle bir şart koşmayacağını duyurdu. EMA Aşı Müdürü Marco Cavaleri, CureVac'ın ilk deney sonuçlarında yüzde 47 etkililik göstermesinin ardından yüzde 50'lik eşik değeri sorulduğunda, "EMA her zaman önceden bir eşik belirlemenin zor olduğunu düşünmüştür" dedi.
almanya
Sputnik Türkiye
feedback.tr@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2021
Sputnik Türkiye
feedback.tr@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
SON HABERLER
tr_TR
Sputnik Türkiye
feedback.tr@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
https://cdn.img.anlatilaninotesi.com.tr/img/07e5/07/01/1044863531_127:0:775:486_1920x0_80_0_0_ab3093251cf1fa8a0c060cc848917e21.jpgSputnik Türkiye
feedback.tr@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
avrupa, haberler, bilim, ema, ab, dünya sağlık örgütü (dsö), almanya, biyoteknoloji, şirket, aşı, mesajcı rna (mrna), curevac, etkili
avrupa, haberler, bilim, ema, ab, dünya sağlık örgütü (dsö), almanya, biyoteknoloji, şirket, aşı, mesajcı rna (mrna), curevac, etkili
Alman şirketi CureVac'ın aşısında hüsran: Son aşama deneylerde de genel etkililik yüzde 50 eşiğine ulaşmadı
12:24 01.07.2021 (güncellendi: 13:43 01.07.2021) Koronavirüs pandemisinde Almanya merkezli biyoteknoloji şirketi Biontech'in geliştirdiği aşı Batı dünyasının en favori aşısına dönüşürken, bir diğer Almanya merkezli biyoteknoloji şirketi CureVac'ın geliştirdiği aşı son analizde de sadece yüzde 48 genel etkililik gösterdi. Açıklama şirketin hisselerinin yeniden tepetaklak olmasına yol açtı.
CureVac'ın aşı adayı CVnCoV'un Avrupa ve Latin Amerika'dan 10 ülkeden 40 bin kişinin katıldığı 2. ve 3. Faz klinik deney sonuçlarıyla ilgili açıklamasında şöyle denildi:
"Son analiz döneminde deney konusu nüfusta 15 varyantın dolaşması bakımından emsalsiz bir bağlamda, CVnCoV, solunum yolları haricindeki hafif semptomlar dahil herhangi bir ciddiyetteki Kovid-19 hastalığına karşı yüzde 48'lik genel aşı etkinliği gösterdi."
En ağır vakalarda tam etkili
Açıklamaya göre CVnCoV'un genel aşı etkinliği 18-60 yaş grubunda biraz daha yükselerek yüzde 53'e çıkarken, 60 yaş üstü grup üzerinde etkinlik düzeyiyle ilgili elde yeterince veri yok. 18-60 yaş grubunda Kovid-19'un hafiften ağıra uzanan düzeyinde yüzde 77 etkili olan CVnCoV, hastaneye kaldırılmaya ve ölüme yol açan ağır vakalarda ise tam etkili.
Haziran başında yayımlanan ilk aşama deney sonuçlarındaki genel aşı etkinliği de yüzde 47'ydi.
Çalışmaların başında "Aşılanmamış dünyaya umut getiriyor" diye sunulan CVnCoV'la ilgili son açıklamanın ardından CureVac hisseleri yeniden büyük değer kaybı yaşarken, CureVac CEO'su Franz-Werner Haas, aşının 18-60 yaş arası için güçlü bir halk sağlığı değeri oluşturduğunu ve yeni ortaya çıkan varyantlara dair klinik veriler sağladığını söyledi.
Sıfır derecenin altında muhafaza edilmesi gerekmiyor
Koronavirüse karşı çok etkili düzeylere ulaşan Biontech ve Moderna aşıları gibi mRNA teknolojisine dayanan CureVac'ın, bunlardan farklı olarak sıfır derecenin altında muhafaza edilmesi gerekmiyor, buzdolabı ısısında bozulmaması sağlanabiliyor. Rusya'nın Sputnik V aşısının da özel ısı düzeyi şartı yok.
AB'den yüzde 50 etkinlik şartı dayatmama zamanlaması
Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) koronavirüs aşısı deneylerinden en az yüzde 50'lik etkinlik eşiğine ulaşılmasını tavsiye ederken, Avrupa Birliği'ne bağlı Avrupa İlaç Kurumu (EMA) geçen haftaki açıklamasında böyle bir şart koşmayacağını duyurdu. EMA Aşı Müdürü Marco Cavaleri, CureVac'ın ilk deney sonuçlarında yüzde 47 etkililik göstermesinin ardından yüzde 50'lik eşik değeri sorulduğunda, "EMA her zaman önceden bir eşik belirlemenin zor olduğunu düşünmüştür" dedi.