https://anlatilaninotesi.com.tr/20251209/bilim-insanlari-losemiye-karsi-yeni-bir-tedavi-yontemi-gelistirdi-hastalarin-yuzde-64u-remisyona-1101656191.html
Bilim insanları lösemiye karşı yeni bir tedavi yöntemi geliştirdi: Hastaların yüzde 64'ü remisyona girdi
Bilim insanları lösemiye karşı yeni bir tedavi yöntemi geliştirdi: Hastaların yüzde 64'ü remisyona girdi
Sputnik Türkiye
İngiltere'de geliştirilen yeni gen düzenleme tedavisi, T-hücreli akut lenfoblastik lösemi hastalarının yüzde 64'ünde kanseri geriletti. 'Yaşayan ilaç' olarak tanımlanan yöntemi bağışıklık hücrelerini DNA düzeyinde programladı.
2025-12-09T13:56+0300
2025-12-09T13:56+0300
2025-12-09T13:56+0300
sağlik
i̇ngiltere
lösemi
kanser
kanser tedavisi
dna
kemik iliği nakli
https://cdn.img.anlatilaninotesi.com.tr/img/103655/57/1036555771_0:0:1440:810_1920x0_80_0_0_a7c9e206742e2a7a616f336c1f6360b2.jpg
İngiltere'de, bugüne kadar tedavi edilemez kabul edilen agresif kan kanseri türlerinde uygulanan yeni bir tedaviyle hastaların önemli bir bölümünde hastalığın tamamen gerilemesi sağlandı. T-hücreli akut lenfoblastik lösemi tanısı alan ve kemoterapi ve kemik iliği naklinden sonuç alamayan 11 hastada uygulanan yöntemle vücudun kendi bağışıklık hücreleri düzenlenerek 'yaşayan bir ilaca' dönüştürüldü.Uzmanlar tedavinin, beyaz kan hücrelerinin DNA'sının hassas biçimde düzenlenmesini içerdiğini belirtti. 'Base editing' olarak bilinen teknik sayesinde genetik kodun yalnızca tek bir harfi değiştirilerek T-hücreleri yeniden programlandı ve kansere karşı savaşan bir yapıya dönüştürüldü.3 yıl önce ilk hasta tedavi edilmişti2022 yılında tedavi edilen 16 yaşındaki bir hastanın yıllardır hastalığı yenilenmedi. Vücudunda kanser hücresi artık saptanmayan hasta, yalnızca yılda bir kez kontrole gitmek zorunda.Hastaların yüzde 64'ü remisyona girdiKing's College Hastanesi ve Great Ormond Street Hastanesi'nde yürütülen klinik araştırmada;T-hücreleri kanseri nasıl hedefliyor?Doktorlar, önce sağlıklı T-hücrelerini alıyor ve bu hücrelerin genlerini küçük dokunuşlarla değiştiriyor. Böylece T-hücrelerine adeta “kanseri bul ve yok et” talimatı verilmiş oluyor. Bu işlemin amacı, T-hücrelerinin: Sonuçta ortaya çıkan hücreler, vücuda verildiğinde kanserli T-hücrelerini tek tek bulup yok eden bir tür “programlanmış savunma ekibine” dönüşüyor.
https://anlatilaninotesi.com.tr/20251209/maymun-ciceginin-yeni-bir-varyanti-tespit-edildi-1101645294.html
i̇ngiltere
Sputnik Türkiye
feedback.tr@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2025
Sputnik Türkiye
feedback.tr@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
SON HABERLER
tr_TR
Sputnik Türkiye
feedback.tr@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
https://cdn.img.anlatilaninotesi.com.tr/img/103655/57/1036555771_180:0:1260:810_1920x0_80_0_0_97a22d4d622a51501c4147041e59ae53.jpgSputnik Türkiye
feedback.tr@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
kan kanseri, lösemi, kanser tedavisi, lösemi tedavisi, kan kanseri tedavisi, t hücreli lösemi yeni tedavi,
kan kanseri, lösemi, kanser tedavisi, lösemi tedavisi, kan kanseri tedavisi, t hücreli lösemi yeni tedavi,
Bilim insanları lösemiye karşı yeni bir tedavi yöntemi geliştirdi: Hastaların yüzde 64'ü remisyona girdi
İngiltere'de yürütülen klinik çalışmalarda, yeni gen düzenlemesi sayesinde 'tedavi edilemez' kabul edilen T-hücreli akut lenfoblastik lösemi tanısı alan 11 hastanın bağışıklık hücreleri yeniden düzenlenerek 'yaşayan bir ilaca' dönüştürüldü.
İngiltere'de, bugüne kadar tedavi edilemez kabul edilen agresif kan kanseri türlerinde uygulanan yeni bir tedaviyle hastaların önemli bir bölümünde hastalığın tamamen gerilemesi sağlandı. T-hücreli akut lenfoblastik lösemi tanısı alan ve kemoterapi ve kemik iliği naklinden sonuç alamayan 11 hastada uygulanan yöntemle vücudun kendi bağışıklık hücreleri düzenlenerek 'yaşayan bir ilaca' dönüştürüldü.
Uzmanlar tedavinin, beyaz kan hücrelerinin DNA'sının hassas biçimde düzenlenmesini içerdiğini belirtti. 'Base editing' olarak bilinen teknik sayesinde genetik kodun yalnızca tek bir harfi değiştirilerek T-hücreleri yeniden programlandı ve kansere karşı savaşan bir yapıya dönüştürüldü.
3 yıl önce ilk hasta tedavi edilmişti
2022 yılında tedavi edilen 16 yaşındaki bir hastanın yıllardır hastalığı yenilenmedi. Vücudunda kanser hücresi artık saptanmayan hasta, yalnızca yılda bir kez kontrole gitmek zorunda.
Hastaların yüzde 64'ü remisyona girdi
King's College Hastanesi ve Great Ormond Street Hastanesi'nde yürütülen klinik araştırmada;
Sekiz çocuk ve iki yetişkin dahil 11 hastaya tedavi uygulandı,
Hastaların yüzde 64'ünde (yani dokuz kişide) kanser remisyona girdi ve kemik iliği nakli yapılabildi,
Yedi hasta, tedaviden 3 ay ile 3 yıl arasında değişen sürelerde kansersiz yaşamını sürdürüyor.
T-hücreleri kanseri nasıl hedefliyor?
Doktorlar, önce sağlıklı T-hücrelerini alıyor ve bu hücrelerin genlerini küçük dokunuşlarla değiştiriyor. Böylece T-hücrelerine adeta “kanseri bul ve yok et” talimatı verilmiş oluyor.
Bu işlemin amacı, T-hücrelerinin:
Yanlış hücrelere saldırmamasını,
Birbirlerini yok etmemesini,
Kemoterapiden etkilenmemesini,
Kanserli T-hücrelerini özel bir işaretten tanıyıp hedef almasını sağlamak.
Sonuçta ortaya çıkan hücreler, vücuda verildiğinde kanserli T-hücrelerini tek tek bulup yok eden bir tür “programlanmış savunma ekibine” dönüşüyor.