https://anlatilaninotesi.com.tr/20250916/nefes-darligi-deyip-gecmeyin-tanisi-gec-konuluyor-baska-hastaliklarla-karisiyor-1099378283.html
Nefes darlığı deyip geçmeyin: Tanısı geç konuluyor, başka hastalıklarla karışıyor
Nefes darlığı deyip geçmeyin: Tanısı geç konuluyor, başka hastalıklarla karışıyor
Sputnik Türkiye
Kendisini inatçı kuru öksürük, halsizlik, nefes darlığı gibi belirtilerle gösteren İPF, başka hastalıklarla karıştırıldığı için geç teşhis ediliyor. 50 yaş... 16.09.2025, Sputnik Türkiye
2025-09-16T14:14+0300
2025-09-16T14:14+0300
2025-09-16T14:14+0300
sağlik
https://cdn.img.anlatilaninotesi.com.tr/img/07e7/06/10/1072532771_0:0:865:486_1920x0_80_0_0_2568a0e9d40d998d5a4a1ea4b759521f.jpg
Tüm dünyada Eylül ayı, nadir görülen ve başka hastalıklarla karıştırıldığı için tanısı geç konulan 'İdiyopatik Pulmoner Fibrozis' (İPF) Farkındalık Ayı olarak biliniyor. İnatçı kuru öksürük, merdiven çıkarken zorlanma, halsizlik gibi şikayetlerle kendini gösteren ve dünya genelinde 3 milyon kişinin boğuştuğu İPF nedir? İPF'nin belirtileri nelerdir? İPF kimleri tehdit ediyor? Ölümcül sonuçları olabilir mi? İPF bulaşıcı mıdır? Hastalığın nedeni bilinmiyor, tam olarak tedavisi bulunmuyorTürk Toraks Derneği Klinik Sorunlar Çalışma Grubu Üyesi Dr. Nazlı Çetin tam olarak tedavisi olmayan ancak son yıllarda geliştirilen ilaçlar ile başarılı tedaviler yapılabilen İPF hakkında bilgiler paylaştı. İPF'nin, akciğer dokusunun sertleşmesine yol açan, nedeni tam olarak bilinmeyen, ilerleyici ve yasam süresini kısaltan ciddi bir akciğer hastalığı olduğunu belirten Dr. Çetin, "Sağlıklı akciğer esnek ve yumuşakken, bu hastalıkta dokular sertleşir ve böylece oksijenin kana geçişi giderek zorlaşır. Hastalar en sık inatçı kuru öksürük, merdiven çıkarken veya yürürken artan nefes darlığı, halsizlik ve kilo kaybı şikâyetleri ile başvururlar. 50 yaş üzerinde, tütün ürünleri kullananlarda ve erkeklerde daha sık görülmektedir. Hastalık nadir görülse de etkileri oldukça ciddidir. Dünya genelinde yaklaşık 3 milyon kişi idiyopatik pulmoner fibrozis ile yaşamaktadır. Türkiye’de kesin rakam bilinmese de her 100 bin kişiden 14–43’ünde bu hastalık görülebilmektedir." diye konuştu. Hangi hastalıklarla karıştırılıyor? Belirtileri neler?Hastalığın tanısının ortalama 2 yıl kadar geç koyulduğunu belirten Dr. Nazlı Çetin sözlerini şöyle sürdürdü: "İdiyopatik pulmoner fibrozis, genellikle astım, KOAH, kalp hastalıkları gibi başka hastalıklarla karıştırılır. Doğru tanı çoğu zaman 1–2 yıl gecikir. Bu süre zarfında akciğerlerdeki hasar ilerler. Oysa ki, erken tanı, hastalığın ilerlemesini yavaşlatmak için kritik öneme sahiptir.İPF tamamen iyileştirilemese de son 10 yılda geliştirilen antifibrotik ilaçlar, hastalığın ilerlemesini yavaşlatabilmekte. Ayrıca hastaların tütün ürünü kullanıyorlarsa bırakmaları, pulmoner rehabilitasyon programlarına katılmaları, ilaçlarını düzenli kullanmaları, zatürre ve grip aşılarını yaptırmaları gerekli. Bu tedaviler sayesinde akciğer kapasitesindeki kayıp yavaşlatılabilmekte, alevlenme riski azaltılabilmekte ve yaşam süresi uzatılabilmekte. İleri olgularda akciğer nakli tek tedavi seçenek."İdiyopatik Pulmoner Fibrozis (İPF)’nin nedenleri ve risk faktörleri nelerdir? İPF’nin kesin nedeni bilinmemektedir. Hastalığın ortaya çıkmasını kolaylaştıran bazı risk faktörleri ise şöyle: İPF bulaşıcı mıdır? Hayır, İPF bulaşıcı bir hastalık değildir. Nedeni henüz net bilinmeyen bir hastalıktır. İPF tamamen iyileşebilir mi?Günümüzde henüz İPF için hastalığı ortadan kaldıracak bir tedavi yoktur. Mevcut tedavilerle hastalığın seyri yavaşlatılabilir ve hastaların yaşam kalitesi artırılabilir.İPF ile ne kadar yaşanır? Hastalığın seyri kişiden kişiye değişir. Erken tanı ve düzenli takip yaşam süresini uzatır.
https://anlatilaninotesi.com.tr/20250910/ispanya-bar-teraslari-ve-otobus-duraklarinda-sigara-icmeyi-yasaklayacak-taslagi-onayladi-1099250405.html
Sputnik Türkiye
feedback.tr@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2025
Sputnik Türkiye
feedback.tr@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
SON HABERLER
tr_TR
Sputnik Türkiye
feedback.tr@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Türkiye
feedback.tr@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
i̇diyopatik pulmoner fibrozis nedir, ipf nedir, ipf belirtileri nedir, ipf bulaşıcı mı, ipf belirtileri, ipf kim tehdit altında, ipf ölümcül mü, ipf nasıl olur
i̇diyopatik pulmoner fibrozis nedir, ipf nedir, ipf belirtileri nedir, ipf bulaşıcı mı, ipf belirtileri, ipf kim tehdit altında, ipf ölümcül mü, ipf nasıl olur
Nefes darlığı deyip geçmeyin: Tanısı geç konuluyor, başka hastalıklarla karışıyor
Kendisini inatçı kuru öksürük, halsizlik, nefes darlığı gibi belirtilerle gösteren İPF, başka hastalıklarla karıştırıldığı için geç teşhis ediliyor. 50 yaş üstü, tütün kullananlarda ve erkeklerde daha sık görülen hastalıkta ileri olgularda akciğer nakli tek tedavi seçeneği haline geliyor.
Tüm dünyada Eylül ayı, nadir görülen ve başka hastalıklarla karıştırıldığı için tanısı geç konulan 'İdiyopatik Pulmoner Fibrozis' (İPF) Farkındalık Ayı olarak biliniyor. İnatçı kuru öksürük, merdiven çıkarken zorlanma, halsizlik gibi şikayetlerle kendini gösteren ve dünya genelinde 3 milyon kişinin boğuştuğu İPF nedir? İPF'nin belirtileri nelerdir? İPF kimleri tehdit ediyor? Ölümcül sonuçları olabilir mi? İPF bulaşıcı mıdır?
Hastalığın nedeni bilinmiyor, tam olarak tedavisi bulunmuyor
Türk Toraks Derneği Klinik Sorunlar Çalışma Grubu Üyesi Dr. Nazlı Çetin tam olarak tedavisi olmayan ancak son yıllarda geliştirilen ilaçlar ile başarılı tedaviler yapılabilen İPF hakkında bilgiler paylaştı.
İPF'nin, akciğer dokusunun sertleşmesine yol açan, nedeni tam olarak bilinmeyen, ilerleyici ve yasam süresini kısaltan ciddi bir akciğer hastalığı olduğunu belirten Dr. Çetin, "Sağlıklı akciğer esnek ve yumuşakken, bu hastalıkta dokular sertleşir ve böylece oksijenin kana geçişi giderek zorlaşır. Hastalar en sık inatçı kuru öksürük, merdiven çıkarken veya yürürken artan nefes darlığı, halsizlik ve kilo kaybı şikâyetleri ile başvururlar. 50 yaş üzerinde, tütün ürünleri kullananlarda ve erkeklerde daha sık görülmektedir. Hastalık nadir görülse de etkileri oldukça ciddidir. Dünya genelinde yaklaşık 3 milyon kişi idiyopatik pulmoner fibrozis ile yaşamaktadır. Türkiye’de kesin rakam bilinmese de her 100 bin kişiden 14–43’ünde bu hastalık görülebilmektedir." diye konuştu.
Hangi hastalıklarla karıştırılıyor? Belirtileri neler?
Hastalığın tanısının ortalama 2 yıl kadar geç koyulduğunu belirten Dr. Nazlı Çetin sözlerini şöyle sürdürdü:
"İdiyopatik pulmoner fibrozis, genellikle astım, KOAH, kalp hastalıkları gibi başka hastalıklarla karıştırılır. Doğru tanı çoğu zaman 1–2 yıl gecikir. Bu süre zarfında akciğerlerdeki hasar ilerler. Oysa ki, erken tanı, hastalığın ilerlemesini yavaşlatmak için kritik öneme sahiptir.İPF tamamen iyileştirilemese de son 10 yılda geliştirilen antifibrotik ilaçlar, hastalığın ilerlemesini yavaşlatabilmekte. Ayrıca hastaların tütün ürünü kullanıyorlarsa bırakmaları, pulmoner rehabilitasyon programlarına katılmaları, ilaçlarını düzenli kullanmaları, zatürre ve grip aşılarını yaptırmaları gerekli. Bu tedaviler sayesinde akciğer kapasitesindeki kayıp yavaşlatılabilmekte, alevlenme riski azaltılabilmekte ve yaşam süresi uzatılabilmekte. İleri olgularda akciğer nakli tek tedavi seçenek."
Bu belirtileri görmezden gelmeyin
Nefes darlığının hafife alınmaması gerektiği çağrısında bulunan Türk Toraks Derneği Merkez Yönetim Kurulu Üyesi Prof. Dr. Züleyha Bingöl ise "İPF’nin erken belirtileri çoğu zaman göz ardı edilir. Nefes darlığı yaşlılığa, öksürük ise tütün ürünleri kullanımına bağlanmamalı. 50 yaş üstü, uzun süredir süren kuru öksürük ve nefes darlığı olan herkes, göğüs hastalıkları uzmanına başvurmalı." dedi.
İdiyopatik Pulmoner Fibrozis (İPF)’nin nedenleri ve risk faktörleri nelerdir?
İPF’nin kesin nedeni bilinmemektedir. Hastalığın ortaya çıkmasını kolaylaştıran bazı risk faktörleri ise şöyle:
Toz, duman, kimyasal maddelere uzun süre maruz kalmak
Reflü hastalığı (mide asidinin akciğere kaçışı)
Hayır, İPF bulaşıcı bir hastalık değildir. Nedeni henüz net bilinmeyen bir hastalıktır.
İPF tamamen iyileşebilir mi?
Günümüzde henüz İPF için hastalığı ortadan kaldıracak bir tedavi yoktur. Mevcut tedavilerle hastalığın seyri yavaşlatılabilir ve hastaların yaşam kalitesi artırılabilir.
İPF ile ne kadar yaşanır?
Hastalığın seyri kişiden kişiye değişir. Erken tanı ve düzenli takip yaşam süresini uzatır.
