https://anlatilaninotesi.com.tr/20250606/avrupa-ilac-kurumu-acikladi-dunyaca-unlu-diyabet-ve-zayiflama-ilaclarinda-gorme-kaybina-yol-acan-1096848504.html
Avrupa İlaç Kurumu açıkladı: Dünyaca ünlü diyabet ve zayıflama ilaçlarında görme kaybına yol açan etki tespit edildi
Avrupa İlaç Kurumu açıkladı: Dünyaca ünlü diyabet ve zayıflama ilaçlarında görme kaybına yol açan etki tespit edildi
Sputnik Türkiye
Avrupa İlaç Kurumu (EMA), Novo Nordisk'in diyabet ve kilo kontrolü için kullanılan ilaçları Ozempic, Wegovy ve Rybelsus’un çok nadir durumlarda görme kaybına... 06.06.2025, Sputnik Türkiye
2025-06-06T19:24+0300
2025-06-06T19:24+0300
2025-06-06T22:05+0300
sağlik
ema
avrupa i̇laç kurumu
avrupa i̇laç ajansı
ozempic
wegovy
https://cdn.img.anlatilaninotesi.com.tr/img/07e7/01/17/1066070969_0:47:698:440_1920x0_80_0_0_9422de13f40f1fda5e6fbf6a7da1aa29.jpg
Avrupa İlaç Kurumu, Novo Nordisk'in popüler kilo verme ve diyabet ilaçları Wegovy ve Ozempic’in çok nadir durumlarda ciddi bir göz hastalığı olan non-arteritik (arteritik olmayan) anterior iskemik optik nöropati (NAION) riskini artırabileceğini duyurdu. NAION, görme kaybına neden olabilen ikinci en yaygın optik sinir hasarı nedeni olarak tanımlanıyor.Yapılan açıklamada, Semaglutid içeren Ozempic, Wegovy ve Rybelsus gibi ilaçları bir yıl veya daha uzun süre kullanan her 10 bin hastadan 1'inde bu rahatsızlığın gelişebileceği ifade edildi. Bu durum NAION'un ilk kez resmi olarak potansiyel bir yan etki olarak tanınması olarak nitelendirildi.EMA tarafından yapılan açıklamada şu cümleler yer aldı:EMA, Aralık ayında başlattığı inceleme sonrasında, NAION’un semaglutid içeren ilaçların ürün bilgilerinde 'çok nadir' sıklıkla görülebilecek bir yan etki olarak belirtilmesini istemişti. Novo Nordisk ise klinik ve piyasa sonrası çalışmaların bu hastalığın doğrudan ilaç kullanımından kaynaklandığına dair net bir bağlantı göstermediğini belirterek EMA ile iş birliği içinde etiket güncellemeleri yapacaklarını açıkladı.Buna rağmen şirket, semaglutidin 'fayda-risk profilinin hala olumlu olduğunu' dile getirmişti.ABD’de Mart ayında yayımlanan ve 350 bin diyabet hastası üzerinde yapılan bir araştırmada, Ozempic kullanan bireylerde iki yıl içinde NAION gelişme riskinin, farklı ilaç sınıflarındaki hastalara kıyasla iki katına çıktığını ortaya koyulmuştu.Novo Nordisk'in CEO’su Lars Fruergaard Jorgensen Mayıs ayında görevden alınmıştı. Öte yandan şirketin giderek büyüyen ve 2030’a kadar 150 milyar dolarlık bir pazara dönüşmesi beklenen obezite tedavi alanında liderliğini korumaya çalıştığı belirtiliyor.
https://anlatilaninotesi.com.tr/20250212/yan-etkileri-arasinda-korluk-de-var-abdli-buyuk-ilac-firmalari-ozempicten-vazgecmiyor-1093607899.html
Sputnik Türkiye
feedback.tr@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2025
Sputnik Türkiye
feedback.tr@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
SON HABERLER
tr_TR
Sputnik Türkiye
feedback.tr@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Türkiye
feedback.tr@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
novo nordisk, ozempic, wegovy, rybelsus, non-arteritik anterior iskemik optik nöropati, naion, semaglutid
novo nordisk, ozempic, wegovy, rybelsus, non-arteritik anterior iskemik optik nöropati, naion, semaglutid
Avrupa İlaç Kurumu açıkladı: Dünyaca ünlü diyabet ve zayıflama ilaçlarında görme kaybına yol açan etki tespit edildi
19:24 06.06.2025 (güncellendi: 22:05 06.06.2025) Avrupa İlaç Kurumu (EMA), Novo Nordisk'in diyabet ve kilo kontrolü için kullanılan ilaçları Ozempic, Wegovy ve Rybelsus’un çok nadir durumlarda görme kaybına yol açabilen ciddi bir göz hastalığı olan NAION ile ilişkilendirilebileceğini açıkladı.
Avrupa İlaç Kurumu, Novo Nordisk'in popüler kilo verme ve diyabet ilaçları Wegovy ve Ozempic’in çok nadir durumlarda ciddi bir göz hastalığı olan non-arteritik (arteritik olmayan) anterior iskemik optik nöropati (NAION) riskini artırabileceğini duyurdu. NAION, görme kaybına neden olabilen ikinci en yaygın optik sinir hasarı nedeni olarak tanımlanıyor.
Yapılan açıklamada, Semaglutid içeren Ozempic, Wegovy ve Rybelsus gibi ilaçları bir yıl veya daha uzun süre kullanan her 10 bin hastadan 1'inde bu rahatsızlığın gelişebileceği ifade edildi. Bu durum NAION'un ilk kez resmi olarak potansiyel bir yan etki olarak tanınması olarak nitelendirildi.
EMA tarafından yapılan açıklamada şu cümleler yer aldı:
Risk Değerlendirme Komitesi (PRAC), semaglutid içeren ilaçları, non-arteritik (arteritik olmayan) anterior iskemik optik nöropati (NAION) riskinin artabileceği şüphesi nedeniyle inceledi. NAION, görme kaybına yol açabilen bir göz hastalığıdır... PRAC, NAION'un semaglutidin çok nadir görülen bir yan etkisi olduğu sonucuna varmıştır.
EMA, Aralık ayında başlattığı inceleme sonrasında, NAION’un semaglutid içeren ilaçların ürün bilgilerinde 'çok nadir' sıklıkla görülebilecek bir yan etki olarak belirtilmesini istemişti. Novo Nordisk ise klinik ve piyasa sonrası çalışmaların bu hastalığın doğrudan ilaç kullanımından kaynaklandığına dair net bir bağlantı göstermediğini belirterek EMA ile iş birliği içinde etiket güncellemeleri yapacaklarını açıkladı.
Buna rağmen şirket, semaglutidin 'fayda-risk profilinin hala olumlu olduğunu' dile getirmişti.
ABD’de Mart ayında yayımlanan ve 350 bin diyabet hastası üzerinde yapılan bir araştırmada, Ozempic kullanan bireylerde iki yıl içinde NAION gelişme riskinin, farklı ilaç sınıflarındaki hastalara kıyasla iki katına çıktığını ortaya koyulmuştu.
Novo Nordisk'in CEO’su Lars Fruergaard Jorgensen Mayıs ayında görevden alınmıştı. Öte yandan şirketin giderek büyüyen ve 2030’a kadar 150 milyar dolarlık bir pazara dönüşmesi beklenen obezite tedavi alanında liderliğini korumaya çalıştığı belirtiliyor.
