Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ilaç şirketi Merk tarafından geliştirilen 'Molnupiravir' Kovid-19 ilacını gelecek hafta değerlendirmeye alacağını duyurdu.
EMA Biyolojik Sağlık Tehditleri ve Aşı Stratejisi Başkanı Marco Cavaleri, düzenlediği basın toplantısında, ilacın üreticisi olan firmayla konu üzerine devamlı bir diyalog halinde olduklarını bildirdi.
Merck'in geliştirdiği antiviral ilacın, bu ay sunulan verilere göre, risk grubundakilerin ağır hastalığa yakalanmaları ya da hayatını kaybetme riskini en aza indirdiği belirtilmişti.
Cavaleri, ayrıca Moderna aşısının takviye dozuna dair sonuçlarının 25 Ekim'de açıklanacağını söyledi.
Bununla beraber Sputnik V aşısına Avrupa kullanım onayı verilip verilmeyeceğine dair değerlendirmede bulunan yetkili, "(Rusya'nın) Avrupa Birliği'nde de bu aşı için başvuruda bulunma niyetinde olup olmadığına dair net bir fikrimiz yok, ancak bu konuda daha fazla netlik elde etmek için diyaloğu sürdüreceğiz" ifadelerini kullandı.
Reuters ajansı, EMA'nın Sputnik V aşısını onaylayıp onaylamayacağına ilişkin kararını bu yıl içinde vermesinin beklenmediğini öne sürmüştü.