https://anlatilaninotesi.com.tr/20211021/avrupa-ilac-ajansi-kovid-19-ilaci-molnupiraviri-gelecek-hafta-degerlendirmeye-alacak-1050045532.html
Avrupa İlaç Ajansı, Kovid-19 ilacı Molnupiravir'i gelecek hafta değerlendirmeye alacak
Avrupa İlaç Ajansı, Kovid-19 ilacı Molnupiravir'i gelecek hafta değerlendirmeye alacak
Sputnik Türkiye
Avrupa İlaç Ajansı, 'Molnupiravir' adındaki yeni tip koronavirüs (Kovid-19) ilacını önümüzdeki hafta değerlendirmeye alacağını duyurdu. 21.10.2021, Sputnik Türkiye
2021-10-21T14:47+0300
2021-10-21T14:47+0300
2021-10-21T16:23+0300
koronavirüs
avrupa ilaç ajansı
ilaç
koronavirüs
kovid-19
molnupiravir
https://cdn.img.anlatilaninotesi.com.tr/img/07e5/0a/15/1050045700_0:0:1201:676_1920x0_80_0_0_6d0f8923e09b44292947acc7f8470db1.jpg
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ilaç şirketi Merk tarafından geliştirilen 'Molnupiravir' Kovid-19 ilacını gelecek hafta değerlendirmeye alacağını duyurdu.EMA Biyolojik Sağlık Tehditleri ve Aşı Stratejisi Başkanı Marco Cavaleri, düzenlediği basın toplantısında, ilacın üreticisi olan firmayla konu üzerine devamlı bir diyalog halinde olduklarını bildirdi.Merck'in geliştirdiği antiviral ilacın, bu ay sunulan verilere göre, risk grubundakilerin ağır hastalığa yakalanmaları ya da hayatını kaybetme riskini en aza indirdiği belirtilmişti.Cavaleri, ayrıca Moderna aşısının takviye dozuna dair sonuçlarının 25 Ekim'de açıklanacağını söyledi.Bununla beraber Sputnik V aşısına Avrupa kullanım onayı verilip verilmeyeceğine dair değerlendirmede bulunan yetkili, "(Rusya'nın) Avrupa Birliği'nde de bu aşı için başvuruda bulunma niyetinde olup olmadığına dair net bir fikrimiz yok, ancak bu konuda daha fazla netlik elde etmek için diyaloğu sürdüreceğiz" ifadelerini kullandı.Reuters ajansı, EMA'nın Sputnik V aşısını onaylayıp onaylamayacağına ilişkin kararını bu yıl içinde vermesinin beklenmediğini öne sürmüştü.
https://anlatilaninotesi.com.tr/20211021/rdif-dso-sputnik-v-asisinin-degerlendirmesinde-nihai-asamaya-girdi-1050034504.html
Sputnik Türkiye
feedback.tr@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2021
Sputnik Türkiye
feedback.tr@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
SON HABERLER
tr_TR
Sputnik Türkiye
feedback.tr@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
https://cdn.img.anlatilaninotesi.com.tr/img/07e5/0a/15/1050045700_0:0:1107:830_1920x0_80_0_0_214ec157148b96a0c956460f22022ecf.jpgSputnik Türkiye
feedback.tr@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
avrupa ilaç ajansı, ilaç, koronavirüs, kovid-19, molnupiravir
avrupa ilaç ajansı, ilaç, koronavirüs, kovid-19, molnupiravir
Avrupa İlaç Ajansı, Kovid-19 ilacı Molnupiravir'i gelecek hafta değerlendirmeye alacak
14:47 21.10.2021 (güncellendi: 16:23 21.10.2021) Avrupa İlaç Ajansı, 'Molnupiravir' adındaki yeni tip koronavirüs (Kovid-19) ilacını önümüzdeki hafta değerlendirmeye alacağını duyurdu.
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ilaç şirketi Merk tarafından geliştirilen 'Molnupiravir' Kovid-19 ilacını gelecek hafta değerlendirmeye alacağını duyurdu.
EMA Biyolojik Sağlık Tehditleri ve Aşı Stratejisi Başkanı Marco Cavaleri, düzenlediği basın toplantısında, ilacın üreticisi olan firmayla konu üzerine devamlı bir diyalog halinde olduklarını bildirdi.
Merck'in geliştirdiği antiviral ilacın, bu ay sunulan verilere göre, risk grubundakilerin ağır hastalığa yakalanmaları ya da hayatını kaybetme riskini en aza indirdiği belirtilmişti.
Cavaleri, ayrıca Moderna aşısının takviye dozuna dair sonuçlarının 25 Ekim'de açıklanacağını söyledi.
Bununla beraber Sputnik V aşısına Avrupa kullanım onayı verilip verilmeyeceğine dair değerlendirmede bulunan yetkili, "(Rusya'nın) Avrupa Birliği'nde de bu aşı için başvuruda bulunma niyetinde olup olmadığına dair net bir fikrimiz yok, ancak bu konuda daha fazla netlik elde etmek için diyaloğu sürdüreceğiz" ifadelerini kullandı.
Reuters ajansı, EMA'nın Sputnik V aşısını onaylayıp onaylamayacağına ilişkin kararını bu yıl içinde vermesinin beklenmediğini öne sürmüştü.