https://anlatilaninotesi.com.tr/20260115/bebeklerde-diyabetin-sebebi-bulundu-sorunun-kaynagi-tek-bir-gen-1102771633.html
Bebeklerde diyabetin sebebi bulundu: Sorunun kaynağı tek bir gen
Bebeklerde diyabetin sebebi bulundu: Sorunun kaynağı tek bir gen
Sputnik Türkiye
Yapılan araştırma bebeklerde ortaya çıkan diyabetin sebebini ortaya koydu. Araştırma sonuçlarına göre tek sebep TMEM167A isimli tek bir gendeki bozukluk.
2026-01-15T14:53+0300
2026-01-15T14:53+0300
2026-01-15T14:53+0300
sağlik
nature communications
diyabet
bebek
gen
hücre
genetik bozukluk
https://cdn.img.anlatilaninotesi.com.tr/img/07e6/09/0d/1061153561_0:0:864:486_1920x0_80_0_0_bee15ccf9282173bac9d2c54cb3e2eb1.jpg
Araştırmada, bazı bebeklerin yaşamın ilk altı ayında diyabet geliştirdiği ve bu durumun genetik kökenli olduğu bildirildi. İncelenen vakalarda diyabete ek olarak epilepsi ve küçük kafa yapısı gibi nörolojik sorunların da görüldüğü aktarıldı.Tüm vakalarda TMEM167A adlı aynı gende mutasyon saptandığı belirtildi.Tek bir gendeki bozukluk hücreleri etkiliyorÇalışmada, TMEM167A genindeki bozulmanın, insülin üreten hücrelerin düzgün çalışmasını engellediği aktarıldı. Bu hücrelerde zamanla artan stresin, işlev kaybına ve hücre ölümüne yol açtığı ifade edildi.Bulguların, diyabetin yalnızca kan şekeriyle değil, hücrelerin hayatta kalma mekanizmalarıyla da ilişkili olduğunu gösterdiği belirtildi.Etkiler insülinle sınırlı değilAraştırmacılar, TMEM167A geninin yalnızca insülin üreten hücreler için değil, sinir hücreleri için de kritik bir role sahip olduğunu aktardı. Buna karşın genin birçok başka hücre türü için daha az önemli olduğu ifade edildi. Çalışmanın, nadir görülen bu hastalığın yanı sıra daha yaygın diyabet türlerinin anlaşılmasına da katkı sağlayabileceği aktarıldı. Çalışmanın, University of Exeter Medical School öncülüğünde, Belçika’daki Universite Libre de Bruxelles ile birlikte uluslararası ortakların katkısıyla yürütüldüğü aktarıldı.Araştırmanın sonuçları Nature Communications dergisinde yayınlandı.
https://anlatilaninotesi.com.tr/20260115/beyinle-ilgili-buyuk-arastirma-hafiza-kaybi-yaslandikca-neden-hizlaniyor-1102770536.html
bebek
Sputnik Türkiye
feedback.tr@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2026
Sputnik Türkiye
feedback.tr@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
SON HABERLER
tr_TR
Sputnik Türkiye
feedback.tr@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Türkiye
feedback.tr@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
bebek, gen, genetik bozukluk, diyabet, araştırma, hücre, stres, sinir
bebek, gen, genetik bozukluk, diyabet, araştırma, hücre, stres, sinir
Bebeklerde diyabetin sebebi bulundu: Sorunun kaynağı tek bir gen
Yeni bir bilimsel çalışma, bebeklerde görülen ve bugüne kadar tanımlanmamış bir diyabet türünü ortaya çıkardı. Keşfin, insülin üreten hücrelerin neden çok erken dönemde işlevini kaybettiğine ışık tuttuğu aktarıldı.
Araştırmada, bazı bebeklerin yaşamın ilk altı ayında diyabet geliştirdiği ve bu durumun genetik kökenli olduğu bildirildi. İncelenen vakalarda diyabete ek olarak epilepsi ve küçük kafa yapısı gibi nörolojik sorunların da görüldüğü aktarıldı.
Tüm vakalarda TMEM167A adlı aynı gende mutasyon saptandığı belirtildi.
Tek bir gendeki bozukluk hücreleri etkiliyor
Çalışmada, TMEM167A genindeki bozulmanın, insülin üreten hücrelerin düzgün çalışmasını engellediği aktarıldı. Bu hücrelerde zamanla artan stresin, işlev kaybına ve hücre ölümüne yol açtığı ifade edildi.
Bulguların, diyabetin yalnızca kan şekeriyle değil, hücrelerin hayatta kalma mekanizmalarıyla da ilişkili olduğunu gösterdiği belirtildi.
Etkiler insülinle sınırlı değil
Araştırmacılar, TMEM167A geninin yalnızca insülin üreten hücreler için değil, sinir hücreleri için de kritik bir role sahip olduğunu aktardı. Buna karşın genin birçok başka hücre türü için daha az önemli olduğu ifade edildi.
Çalışmanın, nadir görülen bu hastalığın yanı sıra daha yaygın diyabet türlerinin anlaşılmasına da katkı sağlayabileceği aktarıldı.
Çalışmanın, University of Exeter Medical School öncülüğünde, Belçika’daki Universite Libre de Bruxelles ile birlikte uluslararası ortakların katkısıyla yürütüldüğü aktarıldı.
Araştırmanın sonuçları Nature Communications dergisinde yayınlandı.
