https://anlatilaninotesi.com.tr/20220111/gamaleya-merkezi-ema-sputnik-vnin-klinik-test-prosedurleriyle-ilgili-olumlu-gorus-bildirdi-1052616392.html
Gamaleya Merkezi: EMA, Sputnik V'nin klinik test prosedürleriyle ilgili olumlu görüş bildirdi
Gamaleya Merkezi: EMA, Sputnik V'nin klinik test prosedürleriyle ilgili olumlu görüş bildirdi
Sputnik Türkiye
Rus Sputnik V koronavirüs aşısını geliştiren Gamaleya Araştırma Merkezi’nin Başkan Yardımcısı Denis Logunov, Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA) Rusya ziyaretleri... 11.01.2022, Sputnik Türkiye
2022-01-11T13:26+0300
2022-01-11T13:26+0300
2022-01-11T13:26+0300
koronavirüs
rusya
avrupa ilaç ajansı
dünyanın ilk tescilli koronavirüs aşısı sputnik v
https://cdn.img.anlatilaninotesi.com.tr/img/07e5/05/1b/1044594127_0:91:1801:1104_1920x0_80_0_0_77332d388ca8408876605531a075f556.jpg
YouTube’daki bir kanalda demeç veren Logunov, “Üretim standartlarının kabulü ile ilgili çalışmalar yürütülüyor. Zira nihayetinde Avrupa, Çin ve Rusya’daki üretim standartlarının uyumlu hale getirilmesi gerekiyor. Üretim standartlarının tanınması, klinik testlerin nasıl gerçekleştirildiği ile ilgili çalışmaların bir kısmı tamamlandı, EMA ziyaret gerçekleştirdi ve çok eleştirel bir yorum yapılmadı, klinik testlerin yürütülmesi süreciyle ilgili olumlu bildirim aldık” ifadelerini kullandı.Logunov ayrıca önümüzdeki aylarda EMA ile üretim standartlarının uyumlu hale getirilmesi konusunun çözüme kavuşturulmasını umduğunu kaydetti.Logunov, “Şu anda tam da üretim standartlarının, aşının nasıl üretildiği, sürecin nasıl işlediğine dair standartların uyumlu hale getirilmesi aşamasındayız. Öngörülebilir gelecekte, birkaç ay içinde sürecin tamamlanmasını çok umut ediyorum” dedi.Logunov aralık ayında EMA uzmanlarının Sputnik V’nin üretim alanlarının denetimi için Rusya’yı ziyaret edeceğini söylemişti.Rusya Sputnik V aşısının AB’de onayı için EMA’ya 29 Ocak’ta başvuruda bulunmuştu. EMA, aşının AB’deki etkinlik, güvenlik ve kalite standartlarına uyumlu olup olmadığını değerlendirecek.
https://anlatilaninotesi.com.tr/20211124/ema-sputnik-v-asisinin-ab-icin-uygunlugunu-degerlendiriyor-sureci-hizlandirmayi-umuyoruz-1051123411.html
rusya
Sputnik Türkiye
feedback.tr@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
2022
Sputnik Türkiye
feedback.tr@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
SON HABERLER
tr_TR
Sputnik Türkiye
feedback.tr@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
Sputnik Türkiye
feedback.tr@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rosiya Segodnya“
rusya, avrupa ilaç ajansı, dünyanın ilk tescilli koronavirüs aşısı sputnik v
rusya, avrupa ilaç ajansı, dünyanın ilk tescilli koronavirüs aşısı sputnik v
Gamaleya Merkezi: EMA, Sputnik V'nin klinik test prosedürleriyle ilgili olumlu görüş bildirdi
Rus Sputnik V koronavirüs aşısını geliştiren Gamaleya Araştırma Merkezi’nin Başkan Yardımcısı Denis Logunov, Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA) Rusya ziyaretleri sırasında aşının klinik testlerinin yürütülmesi prosedürüyle ilgili olumlu görüş bildirdiğini ifade etti.
YouTube’daki bir kanalda demeç veren Logunov, “Üretim standartlarının kabulü ile ilgili çalışmalar yürütülüyor. Zira nihayetinde Avrupa, Çin ve Rusya’daki üretim standartlarının uyumlu hale getirilmesi gerekiyor. Üretim standartlarının tanınması, klinik testlerin nasıl gerçekleştirildiği ile ilgili çalışmaların bir kısmı tamamlandı, EMA ziyaret gerçekleştirdi ve çok eleştirel bir yorum yapılmadı, klinik testlerin yürütülmesi süreciyle ilgili olumlu bildirim aldık” ifadelerini kullandı.
Logunov ayrıca önümüzdeki aylarda EMA ile üretim standartlarının uyumlu hale getirilmesi konusunun çözüme kavuşturulmasını umduğunu kaydetti.
Logunov, “Şu anda tam da üretim standartlarının, aşının nasıl üretildiği, sürecin nasıl işlediğine dair standartların uyumlu hale getirilmesi aşamasındayız. Öngörülebilir gelecekte, birkaç ay içinde sürecin tamamlanmasını çok umut ediyorum” dedi.
Logunov aralık ayında EMA uzmanlarının Sputnik V’nin üretim alanlarının denetimi için Rusya’yı ziyaret edeceğini söylemişti.
Rusya Sputnik V aşısının AB’de onayı için EMA’ya 29 Ocak’ta başvuruda bulunmuştu. EMA, aşının AB’deki etkinlik, güvenlik ve kalite standartlarına uyumlu olup olmadığını değerlendirecek.
