Johnson & Johnson'ın koronavirüse karşı tek doz aşısını kullanan 6 hastada kan pıhtılaşması görülmesinin ardından ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ile Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi (CDC) harekete geçti.
ABD'nin sağlık ile ilgili en yetkili iki kurumu tarafından yapılan ortak açıklamada, kan pıhtıları raporlarını araştırmak için Johnson & Johnson aşısının uygulanmasının durdurulması tavsiye edildi.
Açıklamada, "CDC, bu vakaları daha ayrıntılı incelemek ve potansiyel önemini değerlendirmek için Çarşamba günü toplantı düzenleyecek. FDA, nadir görülen kan pıhtıları vakalarına ilişkin bir araştırma başlattı. Süreç tamamlanana kadar J&J aşısının durdurulmasını uygun görüyoruz" denildi.
Beyaz Saray'dan yapılan açıklamada ise Johnson&Johnson aşısının durdurulmasının ülkenin aşılama planını etkilemeyeceği, ABD'nin aşılamaya Pfizer ve Moderna ile devam edeceği belirtildi.
NEW: White House COVID-19 response coordinator on Johnson & Johnson vaccine pause: "This announcement will not have a significant impact on our vaccination plan...the United States has secured enough Pfizer and Moderna doses for 300 million Americans." https://t.co/S47XezrYxo pic.twitter.com/jw6492E3J4
— ABC News (@ABC) April 13, 2021
Ülkede Pfizer ve Moderna aşılarının yanı sıra şu ana kadar 6.8 milyon doz Johnson&Johnson aşısı uygulandı.
Üç gün önce, Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Johnson & Johnson aşısının uygulandığı 4 kişide kan pıhtılaşması yan etkisinin görülmesinin ardından soruşturma başlatmıştı.
