“Normalde insan çalışmalarına başlayabilmemiz için farmakolojide önce ‘pre-klinik testler’ dediğimiz hayvan deneylerinin, hücre kültürü deneylerinin, kanıt sağlayabilecek hayvan modellerinde deneylerin yapılması ve toksikoloji oluşturulması lazım. Yani bu ciddi anlamda, insan çalışması için onay alması öncesinde bir dosya oluşturma süreci. Biz bu dosyaların tamamını hazırladık iki yıl süren yoğun bir çalışma ile. İlk insanda kullanılacak çalışmalar için onayımızı etik kurullarımızdan ve Sağlık Bakanlık’ımızdan aldık. Şu anda 19 Şubat itibarıyla, Kayseri’de İyi Klinik Uygulamalar Merkezi’nde sağlıklı gönüllülerde FAZ-1 aşamasına geçtik. Bu, bizim için şu anlama geliyor: İnsanlarda, daha sonra hastalarda kullanılabilecek dozun belirlenmesi için, ciddi anlamda insan vücudunda bu ürünün neler yaptığının, nasıl dolaştığının tespit edilmesi, istediğimiz bölgelere gidip gitmediğinin test edilmesi gerekiyor. Bu sağlıklı gönüllülerde yapılan bir çalışma. Sağlıklı gönüllülerde dozu bulduktan sonra FAZ-2 aşamasında bunu hasta gönüllülerde test etmeye başlayacağız.”