Sputnik V aşısının resmi Twitter hesabından yapılan açıklamada, "Maalesef mevcut sözleşmeyi ihlal eden Devlet İlaç Kontrolü Enstitüsü, AB'nin yetkili laboratuvarları erişilebiliyor olmasına rağmen Sputnik V aşısına yönelik testleri, yetkili olmayan bir laboratuvarda gerçekleştirmiştir" ifadelerine yer verildi.
RDIF, Slovakya hükümetine başvurarak aşıyı test için AB'nin yetkili laboratuvarına gönderme talebinde bulundu ve 6 Nisan 2021 tarihinde, sayısız sözleşme ihlalleri nedeniyle aşının ihtiyaç duyulan başka bir ülkeye gönderilmesi amacıyla iade edilmesi talebini içeren bir mektup gönderdi.
Açıklamada, "Sputnik V aşısının tüm partileri aynı kalitede ve Gamaleya Merkezi'nde sıkı bir kalite kontrolünden geçiyor. Sputnik V aşısının kalitesi 59 ülkenin düzenleyicileri tarafından doğrulandı" denildi.
Daha önce Slovakya'da ilaç düzenleyicisi rolünü oynayan Devlet İlaç Kontrolü Ensitüsü'nün sekreteri Magdalena Jurkemikova, 1 Mart'ta ülkeye gelen ilk Sputnik V aşı partisinin, The Lancet tıp dergisinde yayınlanan özelliklere uymadığını duyurmuştu.