ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), yeni tip koronavirüs (Kovid-19) salgınına karşı Johnson&Johnson ilaç firması tarafından geliştirilen koronavirüs aşısına acil kullanım onayı verilmesini görüşecek.
FDA uzmanları, tek dozluk aşının etkili ve güvenli olup olmadığını değerlendirecek.
Johnson&Johnson aşısının FDA'da onaylanması durumunda ABD'de acil durum kullanım onayı alan 3'üncü aşı olacak.
Kovid-19'u önlemede yüzde 66 oranında başarılı olduğu belirtilen Johnson&Johnson aşısı tek doz olarak uygulanıyor.